Читать «Новое в современной генетике» онлайн - страница 97
Н. П. Дубинин
П. Дуесберг (Duesberg, 1983) подчеркнул значение фактов, свидетельствующих о том, что онкогены вирусов и их гомологи в виде клеточных протоонкогенов могут быть неизогенными. Онкогены отличаются от протоонкогенов мутациями или реорганизациями по кодирующим участкам ДНК. В этих случаях клеточные протоонкогены содержат онкогеноподобную последовательность нуклеотидов, обладая при этом в клетках нормальными функциями. По мнению Дуесберга, еще нет исчерпывающих доказательств того, что протоонкогены сами по себе способны вызывать злокачественный рост в клетках животных. Рак возникает только при наличии v-онкогена. Значение протоонкогенов для индукции рака состоит лишь в том, что они являются предшественниками онкогенов, когда они захватываются ретровирусами, в которых они путем мутаций и реорганизаций превращаются в онкогены. Эту точку зрения трудно согласо-
| Таблица 12. Клеточные онкогены | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Название онкогена | Ретровирус | Из кого выделен | Локализация в хромосомах | Онкобелок | |
| йS' и | МЫШИ | | ||||
| Src | Саркома Рауса | Куры | 20 | pp60Src | |
| fps | Саркома Фуджинами | » | 15 | 7 | pl40gag"fps |
| yes | Саркома Y73 | » | p90gag-yes | ||
| abl | Лейкемия Абельсона | Мыши | 9 | 2 | pl20gag,abl |
| ros | Саркома UR2 | Куры | p68gag-ros | ||
| fes | Саркома Гарднера | Кошки | |||
| erb В | Эритробластоз | Куры | |||
| fms | Саркома Мак Доноха | Кошки | 5 | pl70gag-tas | |
| mos | Саркома Молони | Мыши | 8 | 4 | P37m0S |
| raf | Саркома 3611 | 3 | 6 | ||
| Ha-ras | Саркома Харвей | Крысы | И | 7 | p21ras |
| Ki-ras 2 | Саркома Кирстена | 12 | |||
| myc | Миелоцитоматоз МС29 | Куры | 8 | 15 | pH0gag-myO |
| myb | Миелобластоз AMV, Е26 | 6 | |||
| fos | Остеосаркома | Мыши | 2 | P55f0S | |
| rel | Ретикулоэндотелиоз | Индейки | |||
| ski | Саркома | Куры | 1 | ||
| sis | Саркома | Обезьяна | 22 | 15 | |
| Онкогены, опознанные молекулярной гибридизацией или трансфекцией | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| N-myc | Нейробластома | Человек | 2 | ||
| N-ras | Нейробластома, лейкемия, саркома | 1 | |||
| B-lym | Лимфома | Куры | 1 | ||
| mam | Карцинома | Мышь, человек | |||
| neu | Нейро-глиобластома | Крыса | |||
вать с имеющимися данными. Аргументы против фактов о генных мутациях, об изменениях в эффективности экспрессии протоонкогенов, роли структурных мутаций хромосом и амплификации протоонкогенов как индукторов злокачественного роста, приводимые автором, неубедительны. Эта работа в новой форме пытается восстановить вирусную теорию рака.
Число разных клеточных протоонкогенов, локализованных в разных частях генома млекопитающих и человека, более 20 (табл. 12).' Рассматривая сходство структур онкогенов и кодируемых ими белков, можно обнаружить группы онкогенов.
