Читать «Я – будущая мама! Беременность, роды и первый год жизни ребенка» онлайн - страница 56

Это исследование помогает выявить наличие у малыша хромосомных нарушений (таких, как, например, трисомия), наследственных заболевания (например, миопатии или гемофилии), аномалий развития спинномозгового канала, а также обнаружить резус-несовместимость.

Небольшая угроза выкидыша присутствует и при этом исследовании, поэтому обычно после него женщине предписывается в течение некоторого времени соблюдение щадящего режима – покой, исключение физических нагрузок и сексуальных контактов.

Также на сроке 14–16,5 недель возможно проведение плацентоцентеза – исследования клеток плаценты. Клетки этого органа имеют плодовое строение, поэтому их можно использовать для получения информации об организме будущего малыша.

Риск осложнений при этом исследовании составляет 1–2 %. Получение ответа возможно через 2–3 дня.

Чем больше срок беременности при проведении инвазивного исследования, тем ниже риск ее прерывания.

Самое позднее из инвазивных исследований – кордоцентез – забор пуповинной (кордовой) крови плода, его проводят не ранее 20 недель беременности, а чаще всего – на сроке 21–24 недели. Прокол передней брюшной стенки осуществляется тонкой длинной иглой под контролем УЗИ. Проникнув в сосуд пуповины, врач получает возможность осуществить забор 5 мл крови.

Кордоцентез позволяет выявить хромосомные и генетические заболевания, нарушения обмена веществ, гемофилию, установить вероятность развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода. При необходимости может быть проведено заменное переливание крови через пуповину.

Риск при этой процедуре составляет 1–2 %. Получение результата возможно в течение недели.

Альтернатива инвазивным исследованиям

Современное развитие генетических технологий в последние годы позволило предложить будущим матерям абсолютно безопасный метод исследования здоровья малыша. ДОТ-тест (диагностика основных трисомий), основанный на исследовании ДНК плода, в небольшом количестве присутствующей в крови матери, дает возможность с высокой точностью выявить наличие у ребенка таких хромосомных патологий, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера.

Несомненными преимуществами этого исследования является отсутствие каких бы то ни было рисков для матери и ребенка, а так же возможность проводить его на ранних сроках беременности – с 10 недель. Результат теста обычно бывает готов через 5-12 дней. Противопоказаний для проведения этого анализа не существует. Само исследование проводится пока только в одной лаборатории России, однако сдать кровь на ДОТ-тест можно практически в любом городе.

Правда, эта процедура не входит в список бесплатных обследований для будущих матерей.