Читать «Большая Советская Энциклопедия (ФЕ)» онлайн - страница 140

БСЭ БСЭ

  Лит.:Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 39 (см. Предметный указат.); Rutherford J., The secret history of the Fenian conspiracy, v. 1–2, L., 1877; O'Leary J., Recollections of Fenians and Fenianism, v. 1–2, L., 1896.

  Ю. П. Мадор.

Феникс (архипелаг)

Фе'никс(Phoenix), архипелаг из 8 атоллов в Тихом океане (между 2° 45' и 4° 45' ю. ш. и 170° 40' и 174° 35' з. д.), в центральной Полинезии; наиболее крупный – о. Кантон. Общая площадь 28 км 2 .Население около 1000 чел. Владение Великобритании; острова Кантон и Эндербери – совместное владение США и Великобритании. Большинство островов возвышается на 5–6 мнад уровнем моря, они покрыты кокосовыми пальмами и скудными кустарниками. На о. Кантон – аэропорт трансокеанской линии и административный центр архипелага.

Феникс (мифологич.)

Фе'никс,в мифологии некоторых древних народов сказочная птица, в старости сжигающая себя и возрождающаяся из пепла молодой и обновленной; символ вечного возрождения.

Феникс (раст. сем. пальм)

Фе'никс,род растений семейства пальм; то же, что .

Феникс (созвездие)

Фе'никс(лат. Phoenix), созвездие Южном полушария неба; наиболее яркая звезда 2,4 визуальной .Наилучшие условия для наблюдений в сентябре – октябре, видно в южных районах СССР. См. .

Фенилаланин

Фенилалани'н,b-фенил -a-аминопропионовая кислота, C 3H 5CH 2CH (NH 2) COOH; ароматическая аминокислота. Существует в виде двух оптически-активных L-и D-и рацемической DL-форм. В количестве 3–8% L-Ф. входит в состав всех природных белков (кроме ), встречается у животных, растений и микроорганизмов в свободном состоянии. L-Ф. – незаменимая аминокислота, суточная потребность в которой составляет (в мг/кг) у взрослых мужчин 4,3, у женщин 3,1, у детей 90. Ф. непрерывно образуется в организме при распаде белков пищи и тканевых белков. Потребность в Ф. возрастает при отсутствии в пище аминокислоты , который в норме образуется в печени гидроксилированием Ф. с участием фермента фенилаланингидроксилазы. Нарушение этого процесса вследствие генетически обусловленного дефекта (см. ) приводит к накоплению Ф. в клетках и жидкостях организма. Нарушение нормального пути превращения Ф. вызывает вторичные биохимические реакции (см. схему ), приводящие к образованию в организме фенилпировиноградной, фенилмолочной и фенилуксусной кислот и развитию заболевания – т. н. .

 При нормальном обмене Ф. через тирозин превращается в ДОФА (диоксифенилаланин), меланины, норадреналин, адреналин и в незначительной степени подвергается переаминированию. Непосредственным предшественником при биосинтезе Ф. у растений и микроорганизмов служит фенилпировиноградная кислота, ароматическое ядро которой синтезируется в результате сложной последовательности ферментативных реакций из фосфофенил-пировиноградной кислоты и D-эритрозо-4-фосфата через шикимовую кислоту. При расщеплении L-Ф. в организме восемь из девяти атомов углерода включаются в цикл трикарбоновых кислот в виде ацетилкофермента А и фумарата; один атом превращается в CO 2. При гниении белков, в частности в кишечнике животных и человека, Ф. превращается в биогенный амин – фенилэтиламин.