Читать «Большая Советская Энциклопедия (ХЛ)» онлайн - страница 36

Хлоральгидрат

Хлоральгидра'т, 2,2,2-трихлорэтандиол-1,1,ССl₃ CH(OH)₂ , бесцветные кристаллы, растворимые в воде, спирте и эфире, t_nл 53 °С. Получают Х. взаимодействием с водой. Х. — лекарственный препарат из группы . Обладает также успокаивающим, аналгезирующим и противосудорожным действием. Применяют внутрь (в порошках и таблетках) и в клизмах преимущественно при нарушениях сна, психическом возбуждении, эпилепсии; входит в состав зубных капель «Дента».

Хлораминометрия

Хлораминоме'трия, титриметрический метод определения восстановителей; основан на применении титрованных растворов — хлорамина Т или хлорамина Б. Реагенты проявляют окислительные свойства только в присутствии галогенид-ионов. Конечную точку титрования устанавливают визуально с помощью различных индикаторов, потенциометрически или амперометрически с платиновым вращающимся микроэлектродом. Х. используется для определения, напр As (III), Sb (III), Hg (I), Fe (II), I^- , азотсодержащих (нитриты), серусодержащих (сероводород и его производные, сульфиты) соединений, альдегидов, кетонов и др. неорганических и органических соединений.

  Лит.: Берка А., Вултерин Я., Зыка Я., Новые ред-окс-методы в аналитической химии, М., 1968, с. 61—84.

Хлорамины

Хлорами'ны, хлорпроизводные аммиака (неорганические Х.) и аминов (органические Х.), в молекулах которых атом хлора связан с азотом. О неорганические Х. см. ст. .

  Органические Х.— жидкости или твёрдые вещества, обладающие резким запахом; раздражают верхние дыхательные пути. Например, N-xлордиметиламин (CH₃ )2NCl кипит при 46 °С, N, N-дихлорметиламин CH₃ KCl₂ — при 58—60 °С, N,N-дихлорэтиламин C₂ H₅ NCl₂ и N-xлордиэтиламин (C₂ H₅ )2NCl — при 91 °С;

гексахлормеламин — желтоватые кристаллы, t_nл 149 °С. Водой (в т. ч. влагой воздуха) Х. разлагаются с образованием амина и хлорноватистой кислоты HOCl; растворы Х. в органических растворителях довольно устойчивы. Получают Х. действием хлора или хлорноватистой кислоты на амины и их соли.

  Очень часто название «хлорамины» применяют для обозначения N-xлорпроизводных амидов органических и неорганических кислот. Большое практическое применение нашли хлор- и дихлорамиды ароматических сульфокислот, например т. н. хлорамин Б C₆ H₅ SO₂ NNaCI×3H₂ O (натриевая соль N-xлорамида бензолсульфокислоты), хлорамин Т (CH₃ )C₆ H₄ SO₂ NNaCI×3H₂ O (натриевая соль N-xлорамида n-толуолсульфокислоты) — бесцветные кристаллы, t_пл 180—185°C и 175—180°C соответственно, хорошо растворимы в воде и спирте; дихлорамин Б (N, N-дихлорбензол-сульфамид) и дихлорамин Т (N,N-дихлор-n-толуолсульфамид) — кристаллы с запахом хлора, t_пл 69—72 °С и 80—83 °C соответственно, нерастворимы в воде, растворяются в органических растворителях (обычно используют дихлорэтан).

  Х, обладают окислительным и хлорирующим действием, благодаря чему их используют в аналитической химии (см. ), технике, например в текстильной промышленности для отбеливания тканей, для дегазации некоторых (см. ). В медицине Х. применяют в качестве (главным образом хлорамин Б, содержащий 25—29% активного хлора и оказывающий также дезодорирующее и сперматоцидное действие). Для дезинфекции рук используют 0,25—0,5%-ные растворы хлорамина Б, а для обеззараживания предметов ухода и выделений больных при кишечных и капельных инфекциях — 1—5%-ные растворы, а также хлорамин Т, дихлорамин. Х. применяют для (таблетки «пантоцид»), лечения инфицированных ран, дезинфекции рук, неметаллического инструментария.