Читать «Большая Советская Энциклопедия (ИЗ)» онлайн - страница 143

БСЭ БСЭ

Изопоры

Изопо'ры (от и греч. póros — ход, проход), вековых изменений составляющих . И. концентрируются вокруг нескольких центров (фокусов) векового хода, где изменения достигают максимального значения ~ 0,16 а/м (~2·10-3 э ). Фокусы векового хода непрерывно перемещаются (до 0,2 град/год ) и изменяются по своему значению. В соответствии с этим со временем меняется вся совокупность И. См. также .

Изопрен

Изопре'н, 2-метилбутадиен-1,3, непредельный углеводород алифатического ряда, CH2 = С(СН3 ) — CH = CH2 . И. — бесцветная, подвижная, легколетучая, горючая жидкость с характерным запахом; t пл —145,95 °С, t kип 34,067 °С, t всп —48 °С, плотность 0,681 г/см 3 (20 °С), показатель преломления n 20 D 1,42194, теплота полимеризации —74,9 кдж/моль (—17,9 ккал/моль ), пределы взрывоопасных объёмных концентраций в смеси с воздухом 1,66—11,5%. И. нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве углеводородных растворителей; образует двойные азеотропные смеси с метиловым или этиловым спиртом, ацетоном, диэтиловым эфиром, сероуглеродом и др., а также тройные, например с ацетоном и водой. И. легко присоединяет по двойным связям водород, галогены, галогеноводороды, первичные и вторичные амины и др. Его важное свойство — способность легко полимеризоваться и сополимеризоваться, например с бутадиеном, стиролом, акрилонитрилом, пропиленом.

  Основные промышленные методы получения И.: 1) реакцией изобутилена с формальдегидом через 4,4-диметилдиоксан-1,3 с его последующим каталитическим разложением на И. и формальдегид (так называемый диоксановый метод); 2) каталитическим дегидрированием изопентана или изоамиленов; 3) димеризацией пропилена с образованием 2-метилпентена-1, последующей его изомеризацией в 2-метилпентен-2 и пиролизом (650—800 °С) последнего до И. Кроме того, И. может быть выделен из газов пиролиза нефтепродуктов (из фракции углеводородов C5 побочных продуктов производства этилена).

  И. хранят в присутствии ингибиторов, например гидрохинона, для предотвращения самопроизвольной полимеризации. И. в высоких концентрациях действует как наркотик, в малых концентрациях раздражает слизистые оболочки. Предельно допустимая концентрация И. в воздухе 40 мг /м 3 . И. применяют для производства и .

Изопреновые каучуки

Изопре'новые каучу'ки, синтетические каучуки, продукты полимеризации изопрена. Синтез И. к. в присутствии катализаторов стереоспецифической полимеризации (см. ) приводит к образованию стереорегулярных полимеров, аналогичных по структуре натуральному каучуку. Катализаторами при получении И. к. служат комплексные соединения типа AlR3 +TiX4 , где R — алкил, Х — галоген (так называемые координационно-ионные катализаторы Циглера — Натты), литийорганические соединения, например литийалкилы, или металлический литий. Макромолекулы И. к. характеризуются высоким (65—99%) содержанием звеньев структуры 1,4-цис (I); они содержат также звенья 1,4-транс (II) и звенья 3,4 (III). И. к. с наибольшим содержанием звеньев 1,4-цис (92—99%) получают при их синтезе на комплексных катализаторах.