Читать «Большая Советская Энциклопедия (ИЗ)» онлайн - страница 140

БСЭ БСЭ

Изоморфия

Изоморфи'я (от и греч. morphé — вид, форма), независимое появление одинаковых морфологических признаков у представителей различных далёких в систематическом отношении групп организмов. См. также .

Изонитрилы

Изонитри'лы, карбиламины, изоцианиды, органические соединения общей формулы  структурные изомеры (эфиров синильной кислоты, R — C º N). И. — бесцветные жидкости со специфическим отвратительным запахом, весьма токсичны; свойства некоторых из них приведены в таблице:

Изонитрилы t кип , °С Плотность, г/см 3 (t °C)
Meтилизоцианид СН3 NС…………… 59,6 0,756 (7°)
Этилизоцианид C2 H5 NC……………. 79,0 0,744 (25°)
Изопропилизоцианид (CH3 )2 CHNC. 87,0 0,760 (0°)
Фенилизоцианид С6 Н5 NС………….. 78 (при 40 мм pm. cm. ) 0,975 (20°)

И. нерастворимы в воде, растворимы в спирте и эфире, устойчивы к действию щелочей; разбавленными кислотами быстро гидролизуются до первичных аминов (RNH2 ) и муравьиной кислоты (HCOOH). Окись ртути окисляет И. до   R — N = C = O, действие серы приводит к R — N = C = S, реакция с хлором — к карбиламинхлоридам R — N = CCl2 ; изонитрильная группа под действием каталитически возбуждённого водорода восстанавливается до метиламиногруппы:  При нагревании И. изомеризуются в нитрилы.

  И. могут быть получены в результате взаимодействия смеси хлороформа (CHCl3 ) и первичного амина (RNH2 ) со спиртовым раствором щёлочи. Эта реакция — высокочувствительный способ качественного определения как аминов, так и хлороформа (а также бромоформа CHBr3 ), так как образующийся И. легко обнаруживается по сильному характерному запаху (изонитрильная проба по Гофману). И. получают также действием POCl3 на моноалкиламиды муравьиной кислоты, алкилированием серебряных, ртутных или свинцовых солей синильной кислоты (HCN) алкилиодидами и другими способами.

  Некоторые И. используются для синтеза различных азотсодержащих веществ (амидов, нитрилов, аминокислот и др.). И. открыты А. (1866).

  В. Н. Фросин.

Изонитросоединения

Изонитросоедине'ния, кислотная изомерная форма .

Изонцо

Изо'нцо (Isonzo), словенск. — Соча (Soča), река в Югославии и Италии. Длина 136 км , площадь бассейна около 3,5 тыс. км 2 . Истоки в Юлийских Альпах (Югославия), около г. Гориция пересекает югославско-итальянскую границу, выходит на Венецианскую низменность (Италия) и впадает в Триестский залив Адриатического моря. Питание снегово-дождевое, многоводна весной и осенью, маловодна летом и зимой. Средний годовой расход воды 135 м 3 /сек. Несколько ГЭС. В нижнем течении судоходна.

  На И. во время 1-й мировой войны 1914—18, в 1915—17, происходили ожесточённые бои между итальянскими и австро-германскими войсками — так называемые 11 сражений на И., во время которых итальянским войскам не удалось прорвать оборону противника.

Изооктан

Изоокта'н, 2,2,4-триметилпентан, предельный углеводород алифатического ряда, С(СН3 )3 — CH2 — CH(CH3 )2 . И. — прозрачная бесцветная жидкость с запахом бензина; t пл — 107,38 °С, t kип 99,24 °C, плотность 0,69192 г/см 3 (20 °C), n 20 D 1,39145, теплота сгорания 5,463 Мдж/моль, или 1305,29 ккал/моль (25 °С, p = const), теплота испарения 307,63 дж/г , или 73,50 кал/г (25 °С). И. нерастворим в воде, растворим в обычных органических растворителях; образует азеотропные смеси, например с бензолом, метиловым и этиловым спиртами. Антидетонационные свойства И. приняты за 100 единиц шкалы так называемых .