Читать «Большая Советская Энциклопедия (АЗ)» онлайн - страница 145

Азокрасители

Азокраси'тели, органические красители, в молекулах которых содержится одна или несколько азогрупп —N=N—, связывающих ароматические радикалы. По числу этих групп различают моно-, дис-, трис- и полиазокрасители. Обычно А. в ароматическом ядре содержат замещенные или незамещённые группы NH₂ и OH, а также NO₂, Cl, S0₃H, COOH и др. Кислотные группы обусловливают растворимость А. в воде.

  Синтез А. основан на сочетании ароматических ArN₂CI с фенолами, ароматическими аминами или их производными, например:

  Краситель обычно осаждают из раствора поваренной солью, сушат и размалывают.

  Простейшие моноазокрасители обычно окрашены в жёлтый, оранжевый или красный цвет. Увеличение числа азогрупп, замена фенильных радикалов нафтильными и увеличение числа окси- и аминогрупп приводят к углублению цвета (см. ). По строению и характеру взаимодействия с текстильными материалами А. разделяют на основные, кислотные, прямые, протравные, холодного крашения, активные и др. Основные А. содержат группы NH₂ кислотные — обычно одну или несколько сульфогрупп; последние применяют для крашения шёлка и шерсти. В больших количествах получают прямые А., используемые для окрашивания хлопчатобумажных материалов. Обычно это полиазокрасители на основе бензидина, а-нафтиламина и его сульфокислот. К протравным красителям относят А., которые с ионами Fe³⁺, Cr³⁺ и др. образуют на волокне нерастворимые, прочно удерживаемые волокнами комплексы. Для активных А. характерно образование химической связи с волокном. Эти А., производство которых начато в 1952, не только красивы по оттенкам, но отличаются высокой прочностью к водным и др. обработкам. А. холодного крашения получают непосредственно на тканях. Некоторые А. в тонкодисперсном состоянии используют в полиграфии и лакокрасочной промышленности. Применяют А. главным образом для крашения текстильных материалов, а также кожи, бумаги, резины и некоторых пластиков.

  Лит.: Чекалин М. А., Химия и технология органических красителей, М., 1956.

Азоксибензол

Азоксибензо'л, C₆H₅N = N(O)C₆H₅ простейшее ; бледно-жёлтые кристаллы, t_пл 36°С. А. открыт Н. Н. в 1845.

Азоксисоединения

Азоксисоедине'ния, органические соединения, содержащие азоксигруппу

Хорошо изучены только ароматические А., особенно .

А. — жёлтые кристаллы, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в спирте, эфире. А. с различными радикалами, например n-бромазоксибензол, существуют в двух изомерных формах — a (t_пл73°С),

и b (t_пл 92°C),

  Симметричные А. получают нагреванием нитросоединений со спиртовой щёлочью, несимметричные — из нитросоединений и арилгидроксиламинов, содержащих неодинаковые заместители. А. могут быть восстановлены в , и далее до соответствующего амина. Из алифатических А. известен антибиотик элайомицин.

Азометиновые красители

Азомети'новые краси'тели, органические красящие вещества, в молекулах которых присутствуют характерные хромофорные группы —CH=N— (см. ). К А. к. относится один из первых синтетических красителей — пурпурно-красный мурексид: его возникновение служит характерной реакцией на мочевую кислоту, которая образует этот краситель при выпаривании с разбавленной HNO₃ и с последующим добавлением аммиака.