Читать «Лихорадка Западного Нила» онлайн - страница 43

Выделение вируса проводится путем ведения инокулята мышам и членистоногим и заражения клеточных линий членистоногих, таких, как культуры клеток Aedes albopictus (С6/36) или Aedes pseudoscutiflaris (АР – 61), а также линий клеток позвоночных Vero, CW.

Выделенный вирус идентифицируют, используя ряд методов:

■ способность вируса проходить через фильтры.

■ электронную микроскопию.

■ чувствительность к обработке жирорастворителями (эфиром и хлороформом).

Ускоренные методы диагностики

В последние годы особое значение стали приобретать ускоренные методы диагностики вирусных инфекций. Ускоренная остановка диагноза особенно важна в случае арбовирусов и вирусов, передаваемых грызунами, в связи со многими опасными для жизни заболеваниями этой категории (как например, желтая лихорадка, геморрагическая лихорадка Денге, энцефалиты и лихорадка Ласса), а также в связи с быстрым распространением возбудителей переносчиками.

При получении ответа из вирусологической лаборатории уточняется диагноз, в случае положительного – устанавливается диагноз «лихорадка Западного Нила, клинический вариант, тяжесть течения».

При этом в территориальный ЦГСЭН подается экстренное извещение по следующим шифрам:

■ серозный менингит вирусной этиологии неуточненный (шифр МКБ 10 – А87.9).

■ серозный энцефалит вирусной этиологии неуточненный (шифр МКБ 10 – А86).

■ вирусная инфекция неуточненная (шифр МКБ 10 – В34.9).

■ лихорадка Западного Нила (ЛЗН), серозный менингит (шифр МКБ 10 – А92.3).

Дифференциальную диагностику следует проводить с другими арбовирусными инфекциями, микоплазмозом, орнитозом, лептоспирозом, хантавирусными инфекциями, Крымской геморрагической лихорадкой, листериозом, токсоплазмозом, туберкулезом, риккетсиозом, сифилисом, гриппом и другими острыми респираторными заболеваниями, энтеровирусной инфекцией, острым лимфоцитарным хориоменингитом [19, 32, 34, 35, 40, 45, 51, 66, 102, 121].

В обобщенном виде критерии диагностики представлены в табл. 5.

Глава 5. Патоморфология лихорадки Западного Нила. Клинико–экспериментальное исследование (собственное исследование)

5.1. Морфологические изменения в органах и системах мышей при моделировании лихорадки Западного Нила

Моделирование лихорадки Западного Нила (ЛЗН) воспроизводилось в лаборатории арбовирусных инфекций в Институте вирусологии им. Д. И. Ивановского. Мыши были заражены вирусом ЛЗН (штамм 986) внутрибрюшинно по 0,3 ми. Животных под эфирным наркозом забивали: через 3–4 суток в инкубационный период (1–я группа); через 5–6 суток – погибших при развитии клинических симптомов (2–я группа); на 7–8–е сутки – с выраженными клиническими симптомами, но летального исхода не отмечалось (3–я группа); на 11–16–е сутки – без клинических симптомов (4–я группа). В качестве контроля служили интактные животные.

Материал – головной мозг, спинной мозг, сердце, легкие, органы иммунной системы, печень, желудочно–кишечный тракт, поджелудочные железы – фиксировали в 10% нейтральном формалине, жидкости Карнуа, жидкости Буэна. Микропрепараты окрашивали (в зависимости от органа) гематоксилином и эозином, по Ван Гизону, по Нисслю, по Браше и Фёльгену (ДНК и РНК), азуром и эозином, суданом III–IV, по Маллори. Иммуногистохимически определяли экспрессию антигена вируса ЛЗН методом двойных антител, проводили иммуногистохимическую идентификацию Т– и В–лимфоцитов (использование стандартных систем на В–лимфоциты – CD₂₀, CD₂₆, на Т–лимфоциты – CD₄₆).