Читать «Большая Советская Энциклопедия (ОК)» онлайн - страница 90

Оксиморон

Окси'морон, оксюморон (греч. oxýmōron, буквально — остроумно-глупое), стилистический приём, сочетание слов с противоположным (ср. с ) значением, образующее новое смысловое целое, например «грустная радость» (С. А. Есенин). О. обогащает смысл и усиливает эмоциональность художественной речи, позволяя раскрывать единство противоположностей, целостную противоречивость явлений жизни:

  Смотри, ей весело грустить,

  Такой нарядно обнажённой.

  (А. Ахматова).

  Мы любим всё — и жар холодных числ,

  И дар божественных видений.

  (А. Блок).

  О. может быть видом художественного .

Оксимы

Окси'мы, органического соединения, производные альдегидов и кетонов, получаемые из них действием гидроксиламина H₂NOH и называют соответственно альдоксимами RHC = N – OH (I) и кетоксимами RR'C = N – OH (II). О. — бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, плохо растворимые в воде и хорошо — в органических растворителях. О. I и несимметричные О. II существуют в виде двух стереоизомерных форм – син и анти (см. ). О. весьма реакционноспособны: со щелочами образуют соли, например RR'C=NONa, под действием водных растворов минеральных к-т при нагревании гидролизуются с образованием исходных карбонильных соединений (альдегидов и кетонов). Важное свойство О. II — способность в присутствии кислотных дегидратирующих агентов изомеризоваться в замещенные амиды карбоновых кислот (см. ); О. I в аналогичных условиях, как правило, отщепляют воду и превращаются в . О. — промежуточные продукты в некоторых синтезах (например, циклогексаноноксим — в производстве , из которого получают капрон); оксим диацетила — диметилглиоксим — используют для аналитического определения никеля; образование О. из солей гидроксиламина и карбонильных соединений лежит в основе одного из способов количественного определения альдегидов и кетонов.

Оксинитрилы

Оксинитри'лы, нитрилы оксикислот, органические соединения, содержащие гидроксильную (–ОН) и циангруппу (–CºN), например HOCH₂CH₂CH₂CºN – нитрил g-оксимасляной кислоты. Наиболее доступны a-оксинитрилы, т. н. циангидрины, содержащие обе функциональные группы при одном углеродном атоме, и b-О. с группами –ОН и –CN у соседних атомов углерода. Получают a- и b-О. взаимодействием соответственно карбонильных соединений и окисей олефинов с синильной кислотой HCN в присутствии щелочных катализаторов. Простейшие a-О., например нитрил гликолевой кислоты HOCH₂CN, нитрил молочной кислоты CH₃CH (OH) CN, циангидрин ацетона (CH₃)₂C (OH) CN, бесцветные жидкости, хорошо растворимые в воде и органических растворителях. О. весьма реакционноспособны: a-О. при омылении образуют оксикислоты, при взаимодействии с NH₃– аминонитрилы, легко гидролизующиеся в аминокислоты; b-О. легко отщепляют воду с образованием ненасыщенных нитрилов (см., например, HOCH₂–CH₂CN). Образование О. лежит в основе синтеза таких важных мономеров, как , , и их эфиры, а также синтеза аминокислот и моносахаридов. Из ацетонциангидрина получают 2,2-азо-бис-изобутиронитрил — соединение, инициирующее свободнорадикальные реакции и используемое в качестве порообразователя (порофор N).