Читать «Большая Советская Энциклопедия (ФЛ)» онлайн - страница 62

  Лит.:Больцман Л., Статьи и речи, М., 1970; Толмен Р., Относительность, термодинамика и космология, пер. с англ., М., 1974; Зельдорич Я. Б., Новиков И. Д., Строение и эволюция Вселенной, М., 1975.

  Г. И. Наан.

Флуоресцеин

Флуоресцеи'н,диоксифлуоран, жёлтые кристаллы, плохо растворимые в воде, лучше – в спирте и водных щелочах, t _пл314–316 °С (с разложением); в водных растворах существует в виде смеси (1: 1) бензоидной (1) и хиноидной форм и обладает сильной жёлто-зелёной флуоресценцией (отсюда и название).

Ф. относится к группе триарилметановых (ксантеновых) красителей; окрашивает в жёлтый цвет шёлк и шерсть. Однако в текстильной промышленности его не применяют вследствие малой прочности выкрасок. Ф. используют для изучения путей следования подземных вод, его динатриевую соль (уранин) – как компонент флуоресцирующих составов, изотиоцианатные производные Ф. – в качестве биологических красок для определения антигенов и антител. Практическое значение имеют также некоторые галогензамещённые Ф., например .Получают Ф. конденсацией с .

Флуоресцеин.

Флуоресцентная микроскопия

Флуоресце'нтная микроскопи'я,то же, что .См. также [метод исследования в свете люминесценции (люминесцентная микроскопия, или флуоресцентная микроскопия)] и .

Флуоресценция

Флуоресце'нция,флюоресценция (от название минерала ,у которого впервые была обнаружена Ф., и лат. -escent – суффикс, означающий слабое действие), ,затухающая в течение времени t ~ 10 ^-8–10 ^-9 сек.Разделение люминесценции на Ф. и устарело, приобрело условный смысл качественной характеристики длительности люминесценции. По механизму преобразования энергии возбуждения Ф., как правило, является спонтанной люминесценцией, поэтому т определяется на возбуждённом уровне.

  В атомных парах наблюдается резонансная Ф., её частота совпадает с частотой возбуждающего излучения (см. ) .Ф. молекул может происходить в сильно разреженных парах, причём увеличение давления паров или добавление посторонних примесей приводит к тушению Ф. Многие органические вещества (особенно ароматические соединения) обладают Ф. в жидких и твёрдых растворах, а также в кристаллическом состоянии.

  Спектры Ф., её поляризация и кинетика связаны со структурой и симметрией молекул, характером их взаимодействия, зависят от концентрации растворов, вида возбуждения и т.д. С помощью Ф. изучают структуру кристаллов и экситонные процессы в них (см. ) ,энергетические уровни молекул, их структуру и взаимодействие, процессы миграции энергии возбуждения и др. Ф. используют в , ,минералогических исследованиях.