Читать «Большая Советская Энциклопедия (ИЗ)» онлайн - страница 148

БСЭ БСЭ

  При И. п. системе, вообще говоря, сообщается определённое количество теплоты (или она отдаёт теплоту) и совершается внешняя работа. Работа, совершенная идеальным газом в И.п., равна NkT ln(V 2 /V 1 ), где N — число частиц газа, Т — температура , V 1 и V 2 — объём газа в начале и конце процесса, k — .

  В твёрдом теле и большинстве жидкостей И. п. очень мало изменяет объём тела, если только не происходит .

  В. Л. Покровский.

Изотермия

Изотерми'я, относительное постоянство температуры тела, обеспечиваемое физиологическими механизмами . И. свойственна человеку и теплокровным, или . У холоднокровных, или температура тела меняется в соответствии с температурой окружающей среды.

Изотермы

Изоте'рмы (от и греч. thérme — теплота), температуры воздуха, воды или почвы. Чаще всего составляются карты И. для средней многолетней месячной температуры воздуха, средней температуры любого периода времени или температуры на определённый момент времени. Для исключения влияния высоты при проведении И. иногда значения температур приводят предварительно к уровню моря, принимая, что с увеличением высоты температура воздуха понижается в среднем на 0,6 °С на каждые 100 м.

Изотиоциановой кислоты эфиры

Изотиоциа'новой кислоты' эфи'ры, изотиоцианаты, горчичные масла, органические соединения общей формулы R — N = C = S, где R — алифатический или ароматический радикал. И. к. э. — жидкости с резким запахом. Они перегоняются без разложения, не растворяются в воде, обладают слезоточивым действием и при попадании на кожу вызывают ожоги. Свойства некоторых И. к. э. приведены в таблице:

Изотиоцианаты t кип ,  °С Плотность, г/см 3 (t °С)
Метилизотиоцианат CH3 NCS 119 1,069 (37°)
Этилизотиоцианат C2 H5 NCS 131 1,003 (18°)
Аллилизотиоцианат CH2 = CH — CH2 NCS 150 1,016 (15°)
Фенилизотиоцианат C6 H5 NCS 222 1,129 (23°)

  Многие И. к. э. встречаются в растениях в свободном состоянии или в виде гликозидов — соединений с сахарами или другими веществами; аллилизотиоцианат — острое и пахучее начало горчицы. И. к. э. весьма реакционноспособны; они легко присоединяют по связи N = C спирты, фенолы, меркаптаны и др. соединения с образованием производных тиокарбаминовой кислоты (R — NH — CX = S, где Х = OR, OAr, SH, SR, CN, NH2 и др.). Присоединение карбоновых и тиокарбоновых кислот сопровождается выделением соответственно COS и CS2 с образованием (R — NH — COR¢). И. к. э. гидролизуются при нагревании (особенно легко в присутствии щелочей и кислот) и восстанавливаются водородом (в момент выделения) до аминов (RNH2 ), галогенируются с образованием карбиламингалогенидов (R — N = CX2 ), взаимодействуют с окисью ртути, давая (R — N = C = O). И. к. э. получают изомеризацией тиоцианатов (роданидов R — S — C º N) при нагревании, разложением производных дитиокарбаминовой кислоты или тиомочевины и др. способами.