Читать «Большая Советская Энциклопедия (ЗИ)» онлайн - страница 29

  З. впервые получил бензоин конденсацией бензальдегида в присутствии цианистого калия и бензил окислением бензоина азотной кислотой. В 1842 З. открыл реакцию восстановления ароматических нитропроизводных в ароматические амины действием сернистого аммония (см. ). Этим путём З. синтезировал и (a; в дальнейшем он показал общность своей реакции, получив тем же методом мета-фенилендиамин восстановлением мета-динитробензола (1844) и мета-аминобензойную кислоту восстановлением мета-нитробензойной кислоты (1845). Действуя сернистым аммонием на азобензол, З. синтезировал гидразобензол, который прибавлением серной кислоты перегруппировал в . Синтезы З. послужили основой для создания промышленности синтетических красителей, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и др.

  З. описал открытые им , синтез (независимо от М. Бертло) аллилового горчичного масла (аллилизотиоцианата) и взаимодействие его с аминами с образованием соответствующих тиомочевин. С 1853 З. проводил большую работу по изучению нитроглицерина как взрывчатого вещества и совместно с В. Ф. Петрушевским пытался внедрить нитроглицерин в боевую технику русской армии ещё в 1854.

  З. вместе с А. А. создал большую школу русских химиков (А. М. Бутлеров, А. П. Бородин, Н. Н. Бекетов, Л. Н. Шишков, А. Н. Энгельгардт). З. активно участвовал в организации в 1867—68 Русского химического общества (ныне Всесоюзное химическое общество им. Д. И. Менделеева) и в течение первых 10 лет был его президентом. В 1880 отделение химии Русского физико-химического общества учредило премию им. Зинина и Воскресенского.

  Соч.: Описание некоторых новых органических оснований, полученных при действии сероводорода на соединения углеводородов с азотноватой кислотой, пер. с нем., «Успехи химии», 1943, т. 12, в. 2; О продуктах реакции сернистого аммония с некоторыми органическими веществами и о копулированных кислотах соединений хлорнафталина, пер. с нем., там же; Об азобензиде и нитробензойной кислоте, пер. с нем., там же.

  Лит.: Бородин А. П. и Бутлеров А. М., Николай Николаевич Зинин. (Воспоминания о нём и биографический очерк), в кн.: Бутлеров А. М., Соч., т. 3, М., 1958, С.92—116; Фигуровский Н. А., Соловьев Ю. И., Николай Николаевич Зинин, М., 1957 (имеется список трудов З.); Мусабеков Ю. С., История органического синтеза в России, М., 1958.

Н. Н. Зинин.

Зинина реакция

Зи'нина реа'кция, метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений:

  ArNO₂ + 3H₂S -> ArNH₂ + 3S + 2H₂0.

  З. р. открыта в 1842 Н. Н. на примерах восстановления a-нитронафталина и нитробензола соответственно в a-аминонафталин и [восстановителями служили H₂S или (NH₄)₂S]. В дальнейшем Зинин показал, что открытая им реакция имеет общий характер. Принципы З. р. лежат в основе синтеза разнообразных ароматических аминов, многие из которых служат исходными продуктами в производстве синтетических красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых, душистых, лекарственных и др. веществ. Широкое применение З. р. в значительной степени определило пути развития органического синтеза.