Читать «Большая Советская Энциклопедия (АД)» онлайн - страница 81

  Кроме гиперсорберов, применяют А. непрерывного действия с адсорбента (рис. 2). В корпусе 1 одноступенчатого А. имеется распределительная решётка 2, через которую снизу подаётся газ, приводящий мелкозернистый адсорбент в состояние кипящего слоя 3. Адсорбент непрерывно поступает сверху и удаляется через трубу 4 на десорбцию.

  Лит.: Серпионова Е.Н., Промышленная адсорбция газов и паров, М., 1956; Романков П.Г., Лепилин В.Н., Непрерывная адсорбция паров и газов, Л., 1968.

  В.Л. Пебалк.

Рис. 2. Адсорбер с кипящим слоем адсорбента.

Рис. 1. Адсорбер периодического действия.

Адсорбирующие средства

Адсорби'рующие сре'дства в медицине, индифферентные, нерастворимые . , , обладающие большой адсорбционной способностью, применяют внутрь при отравлениях солями тяжёлых металлов, алкалоидами, при пищевых интоксикациях (А. с. поглощают яды, препятствуя их всасыванию), при для поглощения газов, образующихся в кишечнике. Наружно А. с. применяют в виде присыпок, мазей и паст для подсушивания (А. с. поглощают жидкости) кожи при её повреждениях и слизистых оболочек при воспалительных заболеваниях.

  Лит.: Закусов В.В., Фармакология, 2 изд., М., 1966.

Адсорбционный насос

Адсорбцио'нный насо'с, , действие которого основано на физической откачиваемого газа на поверхности адсорбента. Адсорбентом чаще всего служат цеолиты, реже — силикагели и активный уголь. Для усиления адсорбции адсорбент охлаждается жидким азотом. Со временем адсорбент насыщается газом и действие А. н. постепенно прекращается, но восстанавливается после нагрева до 100—150°С при откачке . Получаемое абсолютное давление — до 10 мкн/м² (1´10^-7 мм рт. ст.).

Адсорбция

Адсо'рбция (от лат. ad — на, при и sorbeo — поглощаю), поглощение к.-л. вещества из газообразной среды или раствора поверхностным слоем жидкости или твёрдого тела. Например, если поместить в водный раствор уксусной кислоты кусочек угля, то произойдёт А. — количество кислоты в растворе уменьшится, молекулы кислоты сконцентрируются на поверхности угля. А. и — поглощение в объёме тела, объединяются общим термином . Явление А. стало изучаться со 2-й половины 18 в. (, 1773), хотя несомненно, что в практической деятельности человечества А. использовалась с незапамятных времён. Учение об А. является частью более общей теории многокомпонентных гетерогенных систем, основы которой заложены У. (1876). Явление А. тесно связано с особыми свойствами вещества в поверхностном слое. например, молекулы, лежащие на поверхности раздела фаз жидкость — пар, втягиваются внутрь жидкости, т. к. испытывают большее притяжение со стороны молекул, находящихся в объёме жидкости, чем со стороны молекул пара, концентрация которых во много раз меньше концентрации жидкости. Это внутреннее притяжение заставляет поверхность сокращаться и количественно характеризуется . По той же причине молекулы какого-либо другого вещества, оказавшиеся вблизи поверхности, притянутся к ней и произойдёт А. После А. внутреннее притяжение частично компенсируется притяжением со стороны адсорбционного слоя и поверхностное натяжение уменьшается. Гиббс вывел формулу, связывающую значение А. с изменением поверхностного натяжения. Те вещества, А. которых сильно уменьшает поверхностное натяжение, принято называть поверхностно-активными.