Читать «Эпигенетика» онлайн - страница 736
Чарльз Дэвид Эллис
— HKMTs и, 198 PcG белки и, 243
— факторы, влияющие на элонгацию, 204
— центромерные повторы и, 113
РНК-полимераза IV, 53, 186-187
Родительские геномы, 338
Родительский импринтинг.
Родительского конфликта теория, 181, 356
Рост, регуляция геномным импринтингом, 355
Ростовые сигналы, раковые заболевания и, 446
Рубинштейна-Тайби синдром, 432
С
Сайленсерные элементы, 75-77
Сайленсинг генов.
Сайленсинг у инфузорий и источники 154
Сайленсинг у инфузорий и теломеры и 52
Сайленсинг у инфузорий и 139
Сайленсинг. См. также Компенсация дозы; Посттранскрипционный сайленсинг; RNAi; Транскрипционный сайленсинг генов (TGS); Индуцируемый вирусом сайленсинг генов; Х-инактивация
— PcG и trxG и, 55, 57, 223
— PRC1 и, 223 RNAi и, 36, 52-53, 139
— Х-инактивация как, 314
— Х-хромосом у
— аккумуляция в Xi, 326
— белки кинетохорных доменов и, 110-111
— в центромерах дробянковых дрожжей, 108
— геномный импринтинг и, 353-365
— гетерохроматин и, 40, 88-90
— движение экспрессируемых генов и, 44
— зависимый от гомологии у инфузорий, 139
— избыточность и, 329
— исторические симпозиумы и, 17
— компенсация дозы и, 287-288
— ломкой Х-хромосомы синдром и, 436-437
— мейотический посредством неспаренной ДНК (MSUD), 122-123
— метилирование ДНК и, 340-344
— метилирование и, 51-52
— механизмы, 115-116, 177
— модификации гистонов и, 95-96
— наследование измененного
— расположения ресничек у, 27, 133-134
— неклеточно-автономный, 184
— паттерны в теломерах, 80
— посредством неспаренной ДНК во время мейоза, 282-283
— раковые заболевания, 452-458
— растения и, 53
— субнуклеарная релокализапия и, 395
— температура и, 90
— транскрипция неспаренной ДНК и, 282-283
— у
— формирование субкомпартментов и, 83
— хромосомные белки и, 90-93
— центромерные внешние повторы и, 111-112
— эпигенетика и, 31
Сателлитная ДНК, ICF синдром и, 434-435
Сверхчисленные половые гребешки (ESC), 215, 296-297
Сдержек и противовесов механизм, 329
Сегрегация
— CenH3 и, 252-253
— H2AZ и, 258
— ахиазматическая, 278-280
— в мейотическом процессе, 278-281
— гетерохроматиновое спаривание и, 270-281
— нормальная, 265
— результаты аномальной, 264
— у
— утрата гетерохроматина, 115, 156
Серотипы, 133
Сигналинг, лимфопоэз и, 400-403
Сигнатуры, модификации гистонов и, 46
Силвера-Рассела синдром, 428, 431
Синаптонемные комплексы, 277-278
Сканирования генома модель.
Сканирования транскриптома модель, 147-148
Случайная Х-инактивация, 319-321
Сниженное метилирование ДНК 1 (DDM1), 161-162, 179, 348
События мозаичной экспрессии.
Сокращение локуса, 395-396
Соленоидные модели организации хроматина, 43
Сомаклональная изменчивость, растения и, 172, 188
Соматическая гипермутация, метилирование и, 51
Соматические DMRs, геномный импринтинг и, 361
Соматические клетки, 27-28, 141-144, 405-409
Соматическое репрограммирование.
Соннеборн (Sonnebom, Т.М.), 131-132
Состояние покоя, репрограммирование и, 58-59
Сперматогенез
— Н2АХ и, 257
