Читать «Страна Дураков» онлайн - страница 108

Широкий температурный интервал, в котором хлорпикрин существует в жидком состоянии, и его высокая летучесть даже при низких температурах позволяет применять его в любое время года. В зимние месяцы достигается концентрация, меньшая абсолютно токсичной, но достаточная для подавления противника.

Стойкость на открытой местности, лишенной растительности, составляет при обычной температуре около 6 ч. В этот период выход на зараженную местность или её преодоление без противогаза невозможны. Хлорпикрин легко дегазируется спиртовым раствором сульфида натрия, или растворами гидразина.

Токсические свойства.

Хлорпикрин раздражает кожу и слизистые оболочки. Он вызывает слезотечение, смыкание век, бронхит и отек легких. Это довольно сильное удушающее ОВ. Жидкий хлорпикрин причиняет тяжелые поражения кожи. У большинства людей концентрация 0,002 мг/л за 3–30 секунд вызывает слезотечение и смыкание век, концентрация 0,05 мг/л – непереносима. Более высокие концентрации ведут к болям в области желудка, рвоте и потере сознания. Концентрация около 0,2 мг/л за несколько секунд, или минут, приводит к полной утрате боеспособности.

В качестве смертельной концентрации указывают 2 мг/л при экспозиции 10 мин. При такой концентрации смерть наступает в течение нескольких минут.

Из-за невысокой для современных ОВ токсичности и сильного раздражающего действия хлорпикрин не рассматривается как ОВ, пригодное для внезапного нападения. В сочетании с другими ОВ хлорпикрин теперь никогда не используется, поскольку его раздражающее действие практически сразу обнаруживает применение ОВ. Благодаря умеренному раздражающему действию (при малых концентрациях) и простоте обращения – хлорпикрин пригоден в качестве учебного ОВ и как таковое применяется в армиях многих стран, например – более 90 лет в России.

В качестве ОВ хлорпикрин впервые был применен Русской армией во время Первой мировой войны. Прежде всего, из-за того, что русская химическая "промышленность" была не в состоянии произвести ничего более сложного.

Получение хлорпикрина.

Хлорпикрин получается действием хлорной извести или хлора на пикриновую кислоту и её соли.

Впервые получен Стенхаузом еще в 1848 г., при взаимодействии 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты) с хлорной известью. Позднее этот старинный рецепт был использован в промышленных процессах, при помощи которых в Первую мировую войну хлорпикрин получали для военных целей.

Хлорпикрин можно также получить хлорированием нитрометана, нитрованием хлорированных углеводородов, либо трихлорацетальдегида; нитрованием алканов с последующим их хлорированием. В реакции можно использовать не только хлорную известь, но и непосредственно хлор, который пропускают в щелочной раствор пикриновой кислоты или других нитрофенолов:

C₆H₂OH(NO₂)₃+11Cl₂+5H₂O => 3CCl₃NO₂+13HCl+3CO₂

Хлорпикрин осаждается на дне. Ещё его можно получить действием царской водки на ацетон:

CH₃COCH₃+2NO₂Cl+5Cl₂ => CCl₃NO₂+CO+6HCL

Газы и Первая мировая война.

Во время Первой мировой войны появилась новая, небывалая ранее угроза: использование отравляющих газов – иприта и хлора, как оружия массового поражения. Вслед за появление газов на вооружение войск поступил противогаз. Обросшие в окопах солдаты всех воюющих сторон вдруг начали бриться. Что же их заставило в боевой обстановке стать лощёными франтами? Оказалось, это было вызвано необходимостью одеть противогазы. Присутствие растительности на щеках и бороде делала это средство защиты абсолютно неэффективным.