Читать «Наследственные заболевания собак» онлайн - страница 8

Распространенность может остаться на низком уровне. В этом причина того, почему некоторые аномалии упорно сопротивляются окончательному уничтожению. Дело в медленном снижении числа носителей. Падение распространенности носителей протекает медленнее и стабилизируется на более высоком уровне. Эти носители неотличимы от нормальных гомозиготных особей, но когда двое носителей случайно скрещиваются, среди их потомства возникнет аномалия. Окончательное искоренение аномалии зависит именно от выявления носителей. Когда этого можно достичь путем проведения особых лабораторных тестов, проблема решается легко. Следует лишь тестировать каждую подозрительную особь, и если результаты покажут, что она является носителем, то ее не следует использовать в разведении, если на то нет причин.

Все преимущества и недостатки необходимо тщательно взвесить. Каковы бы ни были преимущества, главным недостатком всегда окажется то, что 50 процентов пометов будут составлять носители. Особей-носителей также можно определить генетически. Для этого необходимо скрестить предполагаемого носителя с аномальным животным (если аномалия тривиальна) или с известным носителем. Если в помете появится аномальный щенок, следовательно, перед нами не предполагаемый, а истинный носитель. Если помет будет состоять только из нормальных щенков, то все равно остается возможность того, что у предполагаемого носителя чисто случайно появилось нормальное потомство. Вероятность такого события уменьшается с ростом числа нормальных щенков, так что риск ошибки можно свести к минимуму при условии осмотра большого количества щенков. Эта идея уже обсуждалась ранее в предыдущей главе при ответе на вопрос, сколько щенков необходимо получить, чтобы определить, может ли черная особь являться носителем голубого цвета. Здесь используется точно такой же принцип. Уровень допустимой погрешности зависит только от того, насколько внимателен будет заводчик при выделении носителей из числа нормальных гомозиготных особей. Заканчивая разговор о тестовом скрещивании, приведем общую процедуру тестирования на аномальность. Метод действенен лишь для кобелей, но помогает убедиться, что собака не является гетерозиготной с какой-либо аномалией.

Процедура заключается в том, чтобы скрещивать кобеля с некоторым числом его же дочерей (не обязательно от одной и той же матери). При этом возможны следующие ошибки: скрещивание кобеля с дочерью-носителем (только половине дочерей передается предполагаемый рецессивный ген) и случайное получение полностью нормального помета. Чтобы оценить эти ошибки, вначале необходимо получить для каждой из дочерей число, равное вероятности того, что она не является носителем. Затем получим значение ошибки для кобеля, перемножив все эти числа. Например, предположим, что собаку скрестили с 5 дочерьми, и получившиеся пометы состоят из 3, 4, 5, 6 и 7 щенков соответственно. Пользуясь столбцом С таблицы, получим значения для дочерей: 71, 66, 6 и 57 соответственно. Найдем ошибку для кобеля, перемножив все эти числа получим 10 процентов. Значения в таблице выражены в процентах, поэтому перед каждым числом следует поставить ноль и точку, и только после этого перемножить.