Читать «Основы физиологии человека. Том 1 by Агаджанян Н.А. (ред.)» онлайн - страница 47

Биопотенциалы гландулоцитов. Потенциалы секреторных клеток имеют небольшую величину и медленно изменяются. Базальная и апикальная мембраны гландулоцита имеют разную величину зарядов при секреции изменения заряда этих мембран происходят не одновременно.

Мембранный потенциал гландулоцитов различных экзокринных желез в состоянии покоя составляет величину от -30 до -75 мВ. Стимуляция секреции изменяет величину МП. Это изменение заряда мембраны называется секреторным потенциалом. Он влияет на секреторный цикл, сопряжение его фаз, синхронизацию активности гландулоцитов в составе данной железы. Оптимальным для возникновения секреторных потенциалов считается заряд мембраны, составляющий примерно 50 мВ. Изменение МП и электрической проводимости мембраны гландулоцитов связано с увеличением внутриклеточной концентрации кальция.

Возбуждение большинства видов гландулоцитов связано с деполяризацией их мембраны, которая обусловлена потоком №+ в клетку и выходом из нее К+. В покое различие в величине заряда базальной и апикальной мембран гландуло-цита составляет 2-3 мВ, что создает электрическое поле порядка 20-30 В/см. При возбуждении секреторной клетки напряженность электрического поля возрастает примерно вдвое, что способствует перемещению секреторных гранул к апикальному полюсу клетки и выходу секрета из клетки.

Регуляция секреции гландулоцитов. Гландулоциты в состоянии относительного покоя выделяют небольшое количество секрета, при их возбуждении его количество может значительно увеличиваться. На мембранах гландулоцитов имеются возбуждающие и тормозные рецепторы, которые изменяют секреторную активность. Секреция желез контролируется нервными, гуморальными и паракринными механизмами. В результате их действия происходит усиление или торможение секреции. Для синапсов гландулоцитов характерны широкие незамкнутые синаптические щели. В них из окончаний аксонов поступают медиаторы, из крови - гормоны, из соседних эндокринных клеток - парагормоны, а от самих гландулоцитов - продукты их деятельности. Парагормоны - разнородные по химической структуре биологически активные вещества, действующие на обмен веществ. Образуются, как правило, не в железах внутренней секреции, а в других тканях (тканевые гормоны, гистогормоны). Медиаторы и гормоны взаимодействуют со специфическими рецепторами, которые связаны с G-белками мембраны гландуло-цита. Возникающий при этом сигнал передается G-белком на аденилатциклазу, повышая (или понижая) ее активность, соответственно увеличивается или уменьшается образование циклического аденозинмонофосфата. По аналогичному механизму развивается процесс с гуанилатциклазой и циклическим гуанилмонофосфатом. Циклические нуклеотиды влияют на цепь ферментативных реакций внутри клетки, характерных для данного вида гландулоцитов, изменяя интенсивность секреции.

Нейросекреция. Нервные клетки, синтезирующие гормоны и выделяющие их в кровеносное русло, принадлежат к особому классу нейронов, которые называются нейросекреторными клетками. Высвобождение гормона из окончаний такой клетки сходно с высвобождением медиатора из обычного нейрона. Различия между такими клетками в основном морфологические. Аксоны обычных нейронов образуют синапсы с другими клетками, а аксоны нейросекреторных клеток оканчиваются, как правило, на кровеносных капиллярах. Продукты секреции диффундируют в капилляры и переносятся кровью к тканям-мишеням, которые находятся в других частях тела. В теле нейросекреторной клетки гормон упаковывается в пузырьки диаметром от 100 до 400 нм, в обычных нейронах диаметр синаптических пузырьков составляет 30-60 нм. Нейросекрет образуется в теле клетки и транспортируется по аксону в его окончания, где раньше или позже выделяется. В каждом аксоне есть системы быстрого и медленного транспорта, нейросекреторные гранулы переносятся системами быстрого транспорта (со скоростью около 2800 мм в сутки).