Читать «Большая Советская Энциклопедия (ТО)» онлайн - страница 113

БСЭ БСЭ

В. Ф. Толубко.

Толуидины

Толуиди'ны, моноаминотолуолы, толиламины, аминопроизводные ; известны все три изомера — Т. (см. табл.).

  Т. хорошо растворимы в органических растворителях, плохо — в воде; летучи с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха темнеют (окисляются). Т. получают восстановлением нитротолуолов (в промышленности — железом в соляной кислоте) и др. методами. По химическим свойствам Т. схожи с : образуют соли с кислотами, диазотируются, ацилируются, галогенируются, сульфируются, алкилируются. Т. применяют для получения разнообразных красителей.

Некоторые свойства толуидинов

Изомер tпл , 0 С tкип , 0 С Плотность при 200 С, г/см 3
о -Т. (1,2-) — 24,4 (неустойчивый) 200,3 0,9984
о -Т. (1,6-) — 16,25 (устойчивый) 200,3 0,9984
м -Т. (1,3- или 1,5-) — 30,4 203,4 0,9891
п -Т. (1,4-) — 45,0 200,55 1,0460

  Б. Л. Дяткин.

Толуиловые кислоты

Толуи'ловые кисло'ты, метилбензойные кислоты, CH3 C6 H4 COOH, ароматического ряда, ближайшие гомологи . Все три Т. к. (орто -, мета - и пара -изомеры) — бесцветные кристаллы, практически не растворимые в воде, растворимые в спирте, эфире и др. органических растворителях; t пл 107, 112, 178 °С соответственно. Т. к. могут быть получены окислением , из и др. методами.

  К Т. к. относят также простейшую жирноароматическую карбоновую кислоту — фенилуксусную C6 H5 CH2 COOH, называемую часто остолуиловой кислотой; бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде, хорошо — в органических растворителях; t пл 76 °С. Получают её взаимодействием с цианидом калия с последующим гидролизом бензилцианида C6 H5 CH2 CN разбавленной серной кислотой. Применяют a-Т. к. в производстве лекарственного препарата фенамина (как сырьё) и бензилпенициллина (как добавку к питательной среде при культивировании плесени). Эфиры a-Т. к., например этиловый, — душистые вещества.