Читать «Быстрорастущее дерево для тропической плантации» онлайн - страница 4

^{Рис. 4. Соцветие A. mangium в стадии цветения.}

Репродуктивная биология и система размножения

Биология цветка

Цветок A. mangium правильной симметрии, состоящий из пяти чашелистиков, пяти лепестков, многочисленных тычинок и одного гинеция. Обладает мягким и сладким ароматом, который особенно отчетливо проявляется ранним утром, когда отдельные цветы в наилучшем развитии. (Zakaria, 1993). Стигма не сосочковая, имеет диаметр 63 микрона и образует углубление в форме чашки на кончике стиля. Стигма и пыльники лежат в одной плоскости. Пыльник двухлопастный и имеет размеры 183 мкм. Каждая доля имеет четыре отдельных локуса, каждый из которых содержит полиаду (композитные пыльцевые зерна). Полиада имеет сферическую форму диаметром 30–40 микрон, каждая из которых состоит из 16 пыльцевых зерен. В среднем на цветок приходится около 113 тычинок. Яичник сидячий, обычно с мелкими волосками, по 12–14 семяпочек на яичник. Цветы, как правило, гермафродитные. Однако в некоторых соцветиях также присутствуют тычиночные цветки (Zakaria and Kamis, 1991).

Система размножения

A. mangium, как правило, является перекрестно опыляемым видом с тенденцией к самоопылению (Zakaria, 1993). У A. mangium андромоно-пространственное разделение полов не выражено. С точки зрения временного разделения полов протогенная дихогамия не распространена. Опыление происходит в начале дня, с цветами, раскрывающимися в предыдущую ночь приблизительно в 21:00 час. Синхронное появление стилей и тычинок, немедленное расслоение пыльников и восприимчивость к стигме после анестезии означают, что цветы A. mangium гомогенные (Zakaria, 1993). Zakaria (1993) также обнаружил, что индекс видовой самонесовместимости (ISI) составлял 0,38, что может привести к тому, что он будет классифицирован как исключающий вид с некоторой степенью самоопыления, несмотря на то, что он частично самосовместим. Его частичная самонесовместимость, вероятно, обусловлена ​​наличием постзиготических летальных генов, как в случае некоторых других видов акации.

A. mangium требует биотических агентов для переноса пыльцы от пыльников к рыльцам. Опылители в основном энтомофильные, из Trigona и Apis spp., в качестве последовательных пыльцевых векторов. Наиболее активное время суток для этих опылителей — с 07:30 до 11:00, после чего их активность снижается; и очень мало опылителей наблюдается днем. Несмотря на густое и заметное соцветие, A. mangium не может привлечь более разнообразный спектр опылителей, вероятно, из-за отсутствия цветочных нектарников (Zakaria, 1993).

Гибридизация

A. mangium имеет число хромосом 2n = 26, такое же, как и у A. auriculiformis, поэтому она легко гибридизуется с A. auriculiformis. Гибриды A. mangium × A. auriculiformis потенциально могут стать важным источником посадочного материала для плантационного лесного хозяйства. Гибрид, по-видимому, более устойчив к сердцевидной гнили, чем A. mangium. Кроме того, гибрид имеет прямой ствол A. mangium и способность к саморазрежению A. auriculiformis (Zakaria, 1993). Гибридные деревья F₁ между A. mangium и A. auriculiformis во Вьетнаме произвели на 300–500 % больше объема древесины, чем родительские породы, за 2,5–3 года и у 4,5-летних гибридов, в среднем, в два раза больше объема древесины A. mangium (Le, 1996). Sedgley с соавт. (1992) обнаружили, что скрещивание A. auriculiformis × A. mangium было более успешным, чем реципрокное, но всхожие семена были получены после межвидового опыления в обоих направлениях. Вакуумная сушка и хранение в морозильной камере рекомендуется для хранения пыльцы средней продолжительности (3 года), используемой при скрещивании представителей этих видов (Harbard and Sedgley, 1994).